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簡(jiǎn)要描述：氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計版工作站雙通道同步或異步工作純USB接口（若電腦有n個(gè)USB口，可同時(shí)采集2*n個(gè)通道的數據），可外接電源供電同時(shí)具備串口輸入電壓范圍：-1.2V～1.2V（特殊要求下最寬可調至-5V～5V）輸入阻抗：＞10MΩ積分靈敏度：0.05μV·s最小分辨率：±1μV
產(chǎn)品型號： HW-2000
所屬分類(lèi)：工作站
更新時(shí)間：2021-10-20
氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計版工作站
HW-2000色譜工作站軟件充分利用Windows的諸多高級特性，在界面上采用分割窗口技術(shù)，使文件管理欄、譜圖、與譜圖相關(guān)的表格顯示在同一個(gè)界面中，并且表格排列采用直觀(guān)易用的頁(yè)簽形式，避免用戶(hù)在不同的界面間來(lái)回切換，操作非常簡(jiǎn)捷
氣相色譜儀藥物專(zhuān)用審計版工作站
程序采用類(lèi)似于Microsoft Word的多文檔界面和多線(xiàn)程技術(shù)，每一個(gè)文檔窗口可以對應一個(gè)采樣通道并且*獨立工作，例如在某個(gè)文檔窗口中正在進(jìn)行信號采集的同時(shí)，可在另一個(gè)窗口中進(jìn)行譜圖的后處理工作。
全面遵循國家藥典委員會(huì )新版藥典及國家藥監局藥品審評中心的要求，軟件具有審計追蹤功能，使用者對每張譜圖的重要操作都記錄在案并隨譜圖保存在一起，同時(shí)建有獨立的系統日志記錄每次登陸軟件的時(shí)間及操作者姓名、每針樣品的進(jìn)樣時(shí)間、總運行序號及生成的譜圖文件名稱(chēng)，可完整地回溯所有實(shí)驗的詳細過(guò)程，符合GMP規范。
自動(dòng)審計藥廠(chǎng)版本色譜工作站可對用戶(hù)進(jìn)行分級管理（系統管理員、管理員、分析員三級以及額外一級訪(fǎng)問(wèn)者），不同級別的用戶(hù)進(jìn)入程序后具有不同的操作權限。各用戶(hù)（包括別的）都只能設置自己的密碼，密碼必須符合一定的規格并可設置到期時(shí)間，到期后將強制更換為不一樣的密碼。登錄時(shí)多次輸錯密碼將被記錄在案，并被延時(shí)以防止連續試錯。用戶(hù)可在臨時(shí)離開(kāi)時(shí)關(guān)閉軟件界面，復原時(shí)需輸入登錄密碼。
采用All in one的文檔結構，譜圖及與其相關(guān)的內容如處理方法、定量結果、備注文字、操作記錄等全部集中保存在一個(gè)譜圖文件中，同時(shí)文件中還記載了操作者姓名、進(jìn)樣時(shí)間、運行總序號等信息，全面符合FDA在CFR21 Part11中有關(guān)電子記錄和電子簽名的要求，且電子記錄和電子簽名不可分離，確保實(shí)驗數據的完整性、真實(shí)性和可追責性。
